LYPRINOL

Informações de LYPRINOL

A empresa Pharmalink acumulou mais de três décadas de experiência e pesquisa sobre Perna Canaliculus da Nova Zelândia, culminando no desenvolvimento do Lyprinol®. Este avanço inovador foi liderado pelo grupo MacLab, que não só investiu na empresa, mas também foi seu parceiro.

O início do desenvolvimento do Lyprinol® remonta a 1973, quando o grupo MacLab se interessou pelas operações de cultivo de mexilhões e propôs a ideia de criar um extrato de mexilhão de lábios verdes da Nova Zelândia como tratamento natural para a artrite.

Em 1975, eles estabeleceram uma joint venture para comercializar um extrato de mexilhão Perna Caniculus liofilizado em pó, sob o nome "Seatone". Este produto teve sucesso na Austrália, Nova Zelândia e mais tarde no Reino Unido, apesar da oposição de alguns setores médicos.

Apesar dos primeiros estudos clínicos inconclusivos, em 1980 os Drs Sheila e Robert Gibson conduziram um estudo maior que demonstrou o valor do extrato de mexilhão no tratamento de certas formas de artrite, gerando um interesse renovado no produto.

Em 1982, o grupo MacLab adquiriu uma fábrica de produção de pó de mexilhão na Nova Zelândia e iniciou uma colaboração com o Instituto de Tecnologia da Universidade Royal Melbourne para pesquisar as propriedades dos mexilhões.

Em 1983, durante visita ao Japão, um membro do grupo MacLab conheceu o professor Takuo Kosuge, que ofereceu a colaboração de seu grupo de pesquisa para estudar o mexilhão. Apesar dos desafios técnicos, o pó do mexilhão acabou por ser estabilizado, permitindo uma investigação clínica mais rigorosa.

Em 1997, um estudo comparativo destacou a diferença entre pó de mexilhão estabilizado e instável em termos de atividade benéfica. Isso levou ao desenvolvimento de novos métodos de extração, como o processo patenteado de extração com fluido supercrítico (SFE) da empresa.

Em 1992, o Dr. Henry Betts juntou-se ao projeto e realizou análises in vitro que confirmaram a atividade de certas frações do mexilhão. Esses resultados levaram a estudos in vivo com animais de laboratório, que corroboraram a eficácia do produto.

Como resultado de anos de pesquisa, foram obtidas diversas patentes internacionais, incluindo uma sobre estabilização de lipídios ativos, isolamento de frações ativas e processo de extração.

O maior avanço foi a descoberta da fração concorrente do Ácido Araquidônico (AA) puro, conhecida como Lyprinol®. Isto levou ao desenvolvimento do Lyprinol® Advanced, uma combinação sinérgica de extratos de mexilhão e krill que oferece uma nova opção clínica para o tratamento de condições inflamatórias.